Als Regulatory Affairs Manager (m/w) umfasst Ihr Tätigkeitsbereich das Life Cycle Management, die Evaluierung, Erstellung und Kontrolle von CMC Dokumentation sowie die Kontaktpflege zu Zulassungsbehörden und Vertriebspartnern. Sie sind verantwortlich für die Einholung, Interpretation und Umsetzung neuer regulatorischer Entwicklungen sowie die Freigabe von Packmitteln. Ihre Expertise erstreckt sich auf Nahrungsergänzungsmittel, diätetische Lebensmittel, Kosmetika und Medizinprodukte. Durch koordinierte nationale und internationale Zulassungsverfahren tragen Sie maßgeblich zur Aufrechterhaltung von Zulassungen bei. Mit umfassendem Fachwissen und strategischem Denken leisten Sie einen entscheidenden Beitrag im Bereich Regulatory Affairs. ‒ +
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